Etudier les fonctions cognitives qui caractérisent l’intelligence humaine et animale


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TSHZ3 deletion causes an autism syndrome

par ZIEGLER Johannes - publié le , mis à jour le

Michèle Carlier (équipe Cognition et Contexte Social) participe à une recherche internationale sous la direction de Laurent Fasano et de Lydia Kerkerian – Le Goff (AMU CNRS) qui montre le rôle du gène TSHZ3 dans l’apparition de traits autistiques chez des patients présentant une courte délétion sur le chromosome 19. L’ablation du gène TSHZ3 chez la souris permet de mieux comprendre la chaîne causale. Cette ablation perturbe la migration de neurones corticaux, provoque des dysfonctionnements synaptiques et, au niveau comportemental, des comportements de type autistique.

Xavier Caubit, Paolo Gubellini, Joris Andrieux, Pierre L Roubertoux, Mehdi Metwaly, Bernard Jacq, Ahmed Fatmi, Laurence Had-Aissouni, Kenneth Y Kwan, Pascal Salin, Michèle Carlier, Agne Liedén, Eva Rudd, Marwan Shinawi, Catherine Vincent-Delorme, Jean-Marie Cuisset, Marie-Pierre Lemaitre, Fatimetou Abderrehamane, Bénédicte Duban, Jean-François Lemaitre, Adrian S Woolf, Detlef Bockenhauer, Dany Severac, Emeric Dubois, Ying Zhu, Nenad Sestan, Alistair N Garratt, Lydia Kerkerian- Le Goff & Laurent Fasano.

Nature Genetics (2016) doi:10.1038/ng.3681. Published online 26 September 2016